सिकल सेल एनीमिया क्या है? (Sickle Cell Anaemia)

• 1910, स्पेन, जेम्स हेरिक

वंशानुगत रक्त संबंधी रोग (Genetic Blood Disorder):

• DNA – Deoxyribonucleic acid में जेनेटिक कोड विकारों का एक समूह, जो हीमोग्लोबिन को प्रभावित करता है।
• लाल रक्त कोशिकाओं का एक अणु
• चार प्रोटीन सवयूनिट दो अल्फा और दो बीटा
• पीड़ितों में हीमोग्लोबिन एस नामक असामान्य हीमोग्लोबिन अणु
• रक्त का प्रवाह और ऑक्सीजन
• अफ्रीकी, अरब और भारतीय मूल

लक्षण:

• सिकल सेल क्राइसिस (Sickle Cell Crises)
• क्रोनिक एनीमिया, दर्द, थकान, एक्यूट चेस्ट सिंड्रोम, स्ट्रोक और कई अन्य गंभीर स्वास्थ्य जटिलताएं
• समय के साथ यकृत, गुर्दे, फेफड़े, हृदय और प्लीहा सहित अन्य अंगों को नुकसान

इलाज़:

• क्यूरेटिव और सपोर्टिव
• बार-बार खून चढ़ाना
• पेन किलर
• Gene Therapy (जीन चिकित्सा)
• Stem Cell Transplants (स्टेम सेल प्रत्यारोपण)

मेडिकल हिस्ट्री:

• Hb Electrophoresis Test

भारत में स्थित:

• पूर्वी गुजरात, महाराष्ट्र, मध्य प्रदेश, छत्तीसगढ़, पश्चिमी ओडिशा और उत्तरी तमिलनाडु तथा केरल में नीलगिरि
• आदिवासी समुदायों (बच्चों सहित) के बीच
• महिलाओं और बच्चों को अधिक प्रभावित कर रहा
• SCD पीड़ित लगभग 20% आदिवासी बच्चों की दो वर्ष की आयु तक पहुँचने से पहले ही मृत्यु हो जाती है एवं 30% बच्चों की मृत्यु वयस्क होने से पहले

भारत सरकार द्वारा किये गये उपाय ?

• भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद और राष्ट्रीय ग्रामीण स्वास्थ्य मिशन बीमारी के बेहतर प्रबंधन और नियंत्रण के लिए आउटरीच कार्यक्रम।
• पूर्व-वैवाहिक और पूर्व गर्भाधान स्क्रीनिंग के लिए सामुदायिक स्तर पर सेवाओं की स्थापना।

SCD सपोर्ट कॉर्नर:

सामाजिक न्याय और अधिकारिता मंत्रालय ने SCD रोगियों के लिये दिव्यांगता प्रमाण पत्र की वैधता 1 वर्ष से बढ़ाकर 3 वर्ष.

चुनौतियाँ:

• जनजातीय आबादी के बीच सामाजिक कलंक और प्रसार
• स्कूल छूट जाना

आगे की राह:

• सिकल सेल रोग के इलाज हेतु विश्व में कोई औषधि विकसित नहीं हुई है।
• महंगी चिकित्सा
• जागरूकता का अभाव
• कारगर राष्ट्रीय योजना